Op deze website wil ik iets vertellen over de afwijking waarmee ik ben geboren: Pectus Excavatum. Toen ik eind 2002 begon met zoeken naar informatie op Internet viel mij op dat er maar erg weinig Nederlandstalige informatie beschikbaar is, en al helemaal niets over wat deze afwijking betekent voor een (volwassen) vrouw. Daar kan ik maar op één manier wat aan doen: zelf een website maken.

 

Ik zal wat vertellen over wat de afwijking inhoudt, wat de behandelmethodes zijn en wat dit voor mij persoonlijk heeft betekend. Ik ben geen deskundige op dit gebied. De informatie op mijn site bestaat uit wat ik zelf heb verzameld en mijn eigen ervaring. Ik hoop dat ik met deze site wat kan betekenen voor andere PE-patiënten.